Общественный фонд я тебя слышу

Однажды в наших семьях родились малыши. Чудесные, долгожданные улыбчивые карапузы. Конечно, мам, счастливее нас и представить себе было невозможно. В какой-то момент, каждая в разное время, мы заметили, что наши дети не слышат. Потом был период беганья по врачам и в итоге специалист произнёс: «Сенсоневральная тугоухость, 4 степень , оформляйте инвалидность, ребёнку надо одеть аппараты…»
     Что это?? Как это?? Почему???? Мой ребёнок что, не слышит? Он будет говорить?? Как он будет говорить?? Кто в этом виноват??? Но у нас в семье никогда не было глухих !!!!!Кто мне поможет??? Куда идти?? Скажите, что это все неправда!!!! Я проснусь и все закончится…. Я Вам не верю!!!!
     Каждый родитель переживает этот период по-своему, но вопросы себе  мы задаём одинаковые. Мы все оказываемся в необычной, непонятной и часто пугающей ситуации. С нами начинают объясняться непонятными терминами: «кохлеарная имплантация, сенсоневральная тугоухость, слуховая аудиограмма, децибеллы, частота звуков … А мы вообще  к этому не готовы!!! И все эти слова для нас тоже самое, как если бы нам объясняли как управлять сверхзвуковым летающим аппаратом.
 Наши дети уже подросли, но тот период нашей жизни мы очень хорошо помним. В тот момент  не существовало никаких родительских организаций, которые бы могли «поймать» нас тогда, в самом начале нашего пути, и рассказать, что мы не одни, что есть мамы, которые уже прошли этот путь, что наши дети смогут отлично говорить и даже хорошо слышать (!!!),  и не надо ничего страшиться, что у нас только одна задача: любить и верить в наших детей!  
      Тогда, когда мы были убиты горем и напуганы неизвестностью, мы сами искали ответы на свои вопросы и узнавали телефоны мам , у которых тоже дети с нарушенным слухом. Мы сидели в форумах и перерывали интернет в поисках информации.
 Мы помним, что было очень непросто. Впоследствии мы часто встречали родителей, которые обсуждали между собой: «Почему нет такого портала, где были бы собраны все советы и рекомендации, вся основная информация? Почему так сложно найти специалистов или информацию о том, как заниматься с ребёнком?»
      Надо признаться, мы и сами мечтали о таком портале, но нам очень хотелось, чтобы на нашем сайте главными были мы — родители!!! А ещё нам очень хотелось, чтобы информация на нашем сайте была актуальная, важная для семьи и  соответствовала современному мировому опыту и взгляду на воспитание ребёнка с нарушенным слухом в семье. Кто больше всех заинтересован в успехах наших детей? Конечно же мы, родители, и именно мы несем ответственность за наших детей !
 В течение трёх  последних лет мы собирали информацию о системе реабилитации и помощи детям с нарушенным слухом в Германии, Швеции и США. В сотрудничестве с одной из крупнейших родительских организаций в США «Hands&Voices» и организациями “CSD” и «VL2” мы перевели некоторые материалы, которые также выложены на  нашем сайте.
 Мы победили во всероссийском конкурсе социальных предпринимателей “Навстречу переменам” и благодаря этой победе смогли реализовать наши первые проекты.
     Мы будем рады, если наш сайт поможет Вам, потому что мы сделали его для Вас!
Официальный сайт Общественного фонда я тебя слышу

Добавить комментарий